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α-D-吡喃葡糖基溴化物四苯甲酸酯

CAS号:14218-11-2

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工厂供应商1

分子式 C34H27BrO9 英文名 2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL BROMIDE
分子量 659.48 外观 -
中文别名

2-D-溴化吡喃葡糖-四苄酯;2,3,4,6-四邻苯甲酰基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖溴化物;2,3,4,6-四(O-苯甲酰基)-Α-D-溴代葡萄糖;Α-D-吡喃葡糖基溴化物四苯甲酸酯

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英文别名

2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-A-D-GLUCOPYRANOSYL BROMIDE;2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL BROMIDE;1-BROMO-2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSE;ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL BROMIDE TETRABENZOATE;1-BROMO-2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-B-D-GLUCOPYRANOSI

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α-D-吡喃葡糖基溴化物四苯甲酸酯名称
中文名 α-D-吡喃葡糖基溴化物四苯甲酸酯
英文名 2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL BROMIDE
中文别名 2-D-溴化吡喃葡糖-四苄酯;2,3,4,6-四邻苯甲酰基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖溴化物;2,3,4,6-四(O-苯甲酰基)-Α-D-溴代葡萄糖;Α-D-吡喃葡糖基溴化物四苯甲酸酯
英文别名

2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-A-D-GLUCOPYRANOSYL BROMIDE;2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL BROMIDE;1-BROMO-2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSE;ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL BROMIDE TETRABENZOATE;1-BROMO-2,3,4,6-TETRA-O-BENZOYL-B-D-GLUCOPYRANOSI

α-D-吡喃葡糖基溴化物四苯甲酸酯物理化学性质
[ 密度 ]:1.48g/cm³
[ 沸点 ]:729.9ºC at 760mmHg
[ 熔点 ]:128-131ºC(lit.)
[ 分子式 ]:C34H27BrO9
[ 分子量 ]:659.47700
[ 闪点 ]:395.2ºC
[ 精确质量 ]:658.08400
[ PSA ]:114.43000
[ LogP ]:5.64000
[ 蒸汽压 ]:0mmHg at 25℃
[ 折射率 ]:1.648
[ 储存条件 ]:
常温,密闭,避光,通风干燥处
[ 稳定性 ]:
常温常压下稳定

[ 更多 ]:
1. 性状:固体。
2. 密度(g/mL, 25 ℃ ):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(℃):未确定
5. 沸点(℃,常压):未确定
6. 沸点(℃,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(℃):未确定
9. 比旋光度(º ):[α]20/D +125° , c = 1氯仿
10. 自燃点或引燃温度(℃):未确定
11. 蒸气压(mmHg,25℃):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60℃):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(℃):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定。

α-D-吡喃葡糖基溴化物四苯甲酸酯毒性和生态
生态学数据:
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

α-D-吡喃葡糖基溴化物四苯甲酸酯上下游产品
2592-58-7、22415-91-4、618-32-6、53008-65-4、60-12-8、108-93-0、3344-77-2 227458-60-8、286369-05-9、19057-67-1、618-65-5、13322-90-2、14861-16-6、14125-75-8、112289-81-3、2592-58-7、112289-79-9
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技术交易
CAS:1207727-04-5
完全转让
产业化
非专利

面议

北京市 北京市 东城区2025-02-04
CAS:40077-57-4
不限
产业化
非专利

面议

上海市 上海市 浦东新区2024-09-04
乳清酸镁
CAS:34717-03-8
不限
产业化
非专利

面议

山东省 潍坊市 寒亭区2024-04-09
来料加工
有氯气、HCL
氯化工艺
2025-04-17
盐酸和3氯2甲基苯胺反应生成盐酸盐,在和亚硝酸钠反应生成重氮盐,然后和甲硫醇钠反应,甲硫基接上去生成3氯2甲基苯甲硫醚
生产数量:每天3吨
2025-04-30
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